PerfectStart? II Probe qPCR SuperMix UDG
探針法熒光定量PCR預混液 II（含UDG）
| 目錄號 | 規(guī)格 | 單價 |
|---|---|---|
| AQ712-01 | 1 ml | 550 |
| AQ712-02 | 5×1 ml | 2200 |
| AQ712-03 | 15×1 ml | 5940 |
產(chǎn)品詳情介紹
PerfectStart? II Probe qPCR SuperMix UDG利用在PCR體系中加入熒光探針 (TaqMan或Molecular Beacon等)，擴增過程中其熒光量與擴增產(chǎn)物量成正比，通過熒光量的檢測測定樣本核酸量。本產(chǎn)品含PerfectStart? Taq熱啟動酶 (利用3種單克隆抗體與Taq DNA Polymerase高效結(jié)合，有效地封閉了DNA聚合酶活性，阻止了低溫下的非特異性擴增)、特殊優(yōu)化qPCR反應緩沖液、dNTPs、PCR增強劑、穩(wěn)定劑。本產(chǎn)品濃度為2×，使用時只需加入模板、引物、探針、Passive Reference Dye (根據(jù)qPCR儀選擇) 和水，使其工作濃度為1×，即可進行反應。此外，本試劑盒引入了dUTP/UDG系統(tǒng)，可在反應前降解含U的ssDNA和dsDNA，消除由PCR產(chǎn)物導致的交叉污染。
與競品的比較
使用TransGen、Company V、Company T產(chǎn)品，分別以不同濃度的豬藍耳病病毒(PRRSV)的cDNA(10 pg、0.1 pg、0.01 pg)和牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)的cDNA(100 pg、1 pg、0.1 pg)為模板，進行qPCR檢測，分析擴增效果和靈敏度。
批次穩(wěn)定性（四重）
使用不同批次的TransGen產(chǎn)品進行四重qPCR檢測，結(jié)果表明，TransGen產(chǎn)品的批次穩(wěn)定性好。
凍融穩(wěn)定性（四重）
使用5、10、15、20次反復凍融保存處理后的TransGen產(chǎn)品進行四重qPCR檢測。結(jié)果表明，反復凍融后TransGen 產(chǎn)品性能不受影響，仍可穩(wěn)定擴增。
1.Lv C, Yang J, Zhao L, et al. Bacillus subtilis partially inhibits African swine fever virus infection in vivo and in vitro based on its metabolites arctiin and genistein interfering with the function of viral topoisomerase II[J]. Journal of Virology, 2023.(IF 5.40)
2.Kuang R, Lei R, Li M, et al. Rapid diagnosis of Diaporthe helianthi in sunflower using RPA/CRISPR-Cas12 and lateral flow assay[J]. Phytopathology Research, 2025.(IF 3.50)
