PerfectStart? Taq DNA Polymerase (含 2.5 mM dNTPs)
Taq DNA聚合酶（含2.5 mM dNTPs）
| 目錄號(hào) | 規(guī)格 | 單價(jià) |
|---|---|---|
| AP401-13 | 6×500 units | 6620 |
| AP401-12 | 500 units | 1360 |
| AP401-11 | 250 units | 730 |
產(chǎn)品詳情介紹
PerfectStart? Taq DNA Polymerase利用3種單克隆抗體與Taq DNA Polymerase高效結(jié)合，有效地封閉了DNA聚合酶活性，阻止了低溫下的非特異性擴(kuò)增。隨著變性步驟的進(jìn)行，抗體失活，PerfectStartTM Taq DNA Polymerase參與擴(kuò)增反應(yīng)，有效地增強(qiáng)了擴(kuò)增效率，提高擴(kuò)增靈敏度和特異性。擴(kuò)增產(chǎn)物3′端帶“A”堿基，可直接克隆于pEASY?-T系列載體中。
? 擴(kuò)增效率、靈敏度和特異性優(yōu)于 TransStart? Taq DNA Polymerase和 TransStart? TopTaq DNA Polymerase。
? 室溫配制反應(yīng)，減少非特異擴(kuò)增。
? 不同于化學(xué)修飾的Taq，無(wú)需長(zhǎng)時(shí)間預(yù)變性步驟，避免損傷DNA模板和降低DNA Polymerase活性。
? 針對(duì)分子診斷特異設(shè)計(jì)PCR 緩沖液，擴(kuò)增長(zhǎng)度不超過1 kb。
批間穩(wěn)定性
使用不同批次的產(chǎn)品，以不同濃度的人 gDNA為模板擴(kuò)增，1.5%瓊脂糖凝膠電泳分析擴(kuò)增效果。
與競(jìng)品的比較
使用TransGen和Company TH產(chǎn)品，分別以不同濃度人gDNA為模板，進(jìn)行不同基因的PCR擴(kuò)增，1.0%瓊脂糖凝膠電泳分析擴(kuò)增效果。
